
lunes, 16 de febrero de 2009
¿Cuál es el aspecto físico de un niño con Síndrome de Down?

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Este blog esta dedicado a todas las personas con Síndrome de Down, quienes nos enseñan el lado bueno de la vida con su coraje, su entrega, su perseverancia y su lucha constante por salir adelante.
El 21 de marzo fue instituido por la "Down Syndrome International" como el Día Internacional del Síndrome de Down, se consideró así oficialmente ya que este día adquiere un significado especial, porque las personas con esta enfermedad tienen 3 cromosomas (uno más) en el par 21, de allí que “21/3” tenga esta significación (Trisomía 21).
el que escribio esto es un idiota
ResponderEliminarTu eres el idiota... aprende a respetar y valora el trabajo de los demás
Eliminarmira hijo o hija de tu madre esto es muy importante pero se ve la clase de persona que eres un desarado o descarada
ResponderEliminarpero se ve que el que escribio eso es un mismo hidiota porque ni eso sabe escribir
yo le ruego a dios que no te brinde un bebe con sindrome de down por que ese bebe va asufrir muhisimo por el rechaso que tu le vas a brindar.
y se ve que no valor tienes prque ocultas tu nombre.
idiota* no hidiota.
Eliminarmaldito perro/a coño como tu dice eso aqueroso/a
ResponderEliminardis que que el que escribio eso es un hidiota mira tu tiene problema
ResponderEliminaridiota de mierda como vas a escribir eso. como quiero q te salga un bebe tan boludo como vos
ResponderEliminarHola mi nombre es Angel y saben no le habia prestado tanta atencion a los ni~os con sindrome down si que en verdad son seres humanos muy hemosos. Ahora los quiero mas pues yo tengo 59 a~os y siempre me preguntaba porque yo no tengo tres lineas en las manos hasta que el doctor me dijo que yo presento ciertas caracteristicas del sindrome down pero por alguna razon no se me desarrollo. Dios bendiga mucho a todos estos ni~os que mas que especiales son una bendicion de Dios.
ResponderEliminarHay Dios la ignorancia es atrevida los rechazados somos nosostros q supuestamente siendo normales no valoramos lo hermoso valioso de estos pekeñines q fortuna la de ellos que nunca pierden la inosencia el amor puro y la felicidad por. Cada cosa q llega a sus vidas en cambio nosotros cerecemos y perdemos todas estas cosas tan hermosas y son tan capaces como nosotros
ResponderEliminarUstedes deben entender que algunas persona (como yo) están investigando... y esto información valiosa. No discrimino a las personas que tienes esta enfermedad pero comprendan de que esto es útil y práctico.
ResponderEliminarDios me ha bendecido hace poco menos de un mes , con una nietita con el síndrome. Tengo 60 años y en toda mi vida ha sido el mes mas feliz y pleno que he podido vivir. Es preciosa , vivaz , enérgica y luchadora, en poco tiempo es necesaria una operación a corazón abierto y estoy lleno de Fe , de que Dios derramará su Bendición sobre los médicos que la intervendrán. ( no hace malo un empujoncito con sus oraciones) Los tendré al tanto. Luis Fernando Zúñiga Masís . Costa Rica. agro_tur@hotmail.com
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